I. Funzionalità del prodotto e caratteristiche principali
Questa provetta per la raccolta del sangue contiene un anticoagulante citrato di sodio a una concentrazione di uno dei due3,2% (0,109 mol/L) o 3,8%. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame degli ioni calcio nel sangue per prevenire la coagulazione mantenendo arigoroso rapporto sangue-/anticoagulante di 4:1, preservando così la morfologia degli eritrociti e le proprietà del plasma. Le caratteristiche principali sono le seguenti:
Specifiche-Design conforme:
Conforme agli standard dimensionali per le provette per la velocità di eritrosedimentazione (VES) stabiliti dal Consiglio internazionale per la standardizzazione in ematologia (ICSH).
Contiene un anticoagulante pre-misurato per garantire un rapporto di diluizione 4:1 accurato, riducendo al minimo gli errori di misurazione.
Design del tubo trasparente:
Prodotto in vetro stampato di precisione-o materiali polimerici di grado medico-, dotato di chiari contrassegni di calibrazione per una facile osservazione dell'interfaccia di sedimentazione.
II. Scenari applicativi primari
Questo prodotto è specificatamente progettato pertest della velocità di eritrosedimentazione (VES).e funge da importante strumento diagnostico ausiliario nei seguenti contesti clinici:
Rilevazione e monitoraggio di condizioni infiammatorie (ad es. malattie infettive, infezioni micobatteriche)
Valutazione della progressione della malattia nei disturbi autoimmuni e reumatologici (p. es., artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico)
Supportare la diagnosi in condizioni croniche come disturbi ematologici e tumori
Osservazione di marcatori infiammatori sistemici in ambiti clinici tra cui la geriatria e la medicina perinatale
III. Specifiche del prodotto e procedure operative
Specifica dell'anticoagulante:Soluzione di citrato di sodio alla concentrazione del 3,2% (consigliata) o del 3,8%.
Funzionalità di identificazione visiva:Berretto nero (codice colore riconosciuto a livello internazionale)
Passaggi operativi principali:
Raccolta e miscelazione del sangue:Raccogliere il sangue venoso al volume specificato(1,6 ml per concentrazione al 3,2% / 1,28 ml per concentrazione al 3,8%), quindi capovolgere delicatamente la provetta 5–8 volte immediatamente per garantire una miscelazione completa.
Preparazione e posizionamento dello strumento:Trasferire il campione di sangue misto in una provetta di sedimentazione Westergren standardizzata fino al raggiungimento del segno "0", quindi posizionarlo verticalmente in un rack di sedimentazione dedicato.
Lettura:Dopo essere rimasto indisturbato per60 minutiSottotemperatura ambiente controllata (18-25 gradi), registrare la distanza di sedimentazione eritrocitaria, con i risultati espressi inmillimetri all'ora (mm/h).


Il nostro certificato
ISO13485, FSC, scheda di sicurezza, FDA.
filosofia aziendale
Nord America 15%, Sud America 15%, Europa meridionale 10%, Asia meridionale 10%, Mercato interno 10%, Medio Oriente 6%, Europa orientale 5%, Sud-est asiatico 5%

Domande frequenti

01.Come possiamo garantire la qualità?
Ispezione sempre finale prima della spedizione; provetta per la raccolta del sangue sottovuoto
27 anni di esperienza nella produzione professionale
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