**IO. Principio del prodotto e requisiti speciali**
Questa provetta per la raccolta del sangue utilizza **3,2% (0,109 mol/L) o 3,8% citrato di sodio** come anticoagulante. Chelando specificamente gli ioni calcio nel sangue, inibisce in modo reversibile il processo di coagulazione, fornendo una base stabile per l'analisi della funzione della coagulazione *in vitro*. I suoi requisiti speciali principali includono:
- **Rapporto rigoroso sangue-e-anticoagulante:** è essenziale garantire un **rapporto sangue/anticoagulante 9:1**. Un volume di prelievo di sangue insufficiente o eccessivo influirà direttamente sulla concentrazione degli ioni calcio, determinando tempi di coagulazione erroneamente prolungati o accorciati e compromettendo significativamente l'accuratezza dei risultati.
- **Elaborazione tempestiva dei campioni:** i test devono essere completati entro il tempo specificato dopo la raccolta per garantire la stabilità dei fattori della coagulazione.
**II. Principali aree di applicazione**
Questa provetta è progettata specificamente per i test relativi alla funzionalità della coagulazione-che richiedono **plasma**, tra cui:
- **Test di screening della coagulazione:** Tempo di protrombina (PT), rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT)
- **Saggi dell'attività dei fattori della coagulazione** (ad es. Fattori II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII)
- **Monitoraggio della terapia anticoagulante** (ad es. warfarin, eparina)
- **Screening degli inibitori del fattore di coagulazione**
- **Alcune metodologie per l'analisi del sistema fibrinolitico** (ad es. D-dimero, prodotti di degradazione del fibrinogeno)
**III. Specifiche del prodotto e punti operativi chiave**
- **Tipo anticoagulante:** **3,2% (consigliato) o citrato di sodio 3,8%**
- **Caratteristica di identificazione:** generalmente identificata da un **tappo azzurro** come standard internazionale.
- **Procedure operative chiave:**
1. **Puntura venosa e prelievo di sangue:** garantisce un flusso sanguigno regolare ed evita la contaminazione dei fluidi tissutali. Riempire la provetta fino alla linea di graduazione contrassegnata per garantire il **rapporto 9:1**.
2. **Miscelazione immediata e accurata:** dopo il prelievo, capovolgere delicatamente la provetta **3-4 volte** immediatamente per garantire la completa miscelazione dell'anticoagulante con il sangue, prevenendo la coagulazione o l'attivazione locale.
3. **Elaborazione dei campioni:**
- Il test o la separazione del plasma mediante centrifugazione devono essere completati **entro 1-4 ore** (secondo le procedure operative standard del laboratorio).
- Condizioni di centrifugazione: in genere centrifugare a **1500–2500 RCF per 10–15 minuti** per ottenere plasma povero di piastrine-(conta piastrinica < 10 x 10⁹/L).
4. **Conservazione e trasporto:** Se il test viene eseguito entro 4 ore dalla separazione, il plasma può essere conservato a temperatura ambiente; in caso contrario, deve essere conservato a **2–8 gradi**, ma non per più di 24 ore. Per la conservazione a lungo termine-, il plasma deve essere congelato a -20 gradi o -80 gradi, evitando ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Il nostro certificato
ISO13485, FSC, scheda di sicurezza, FDA.
filosofia aziendale
Nord America 15%, Sud America 15%, Europa meridionale 10%, Asia meridionale 10%, Mercato interno 10%, Medio Oriente 6%, Europa orientale 5%, Sud-est asiatico 5%
Domande frequenti
01.Come possiamo garantire la qualità?
Ispezione sempre finale prima della spedizione; provetta sottovuoto per la raccolta del sangue
27 anni di esperienza nella produzione professionale
02.Cosa puoi acquistare da noi?
03.Hai qualche certificato?
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